Estonia - Estonian - Ravimiamet

krka, d.d., novo mesto - perindopriil+amlodipiin - tablett - 8mg+10mg 30tk; 8mg+10mg 50tk; 8mg+10mg 28tk; 8mg+10mg 90tk

Estonia - Estonian - Ravimiamet

krka, d.d., novo mesto - perindopriil+amlodipiin - tablett - 8mg+5mg 90tk; 8mg+5mg 50tk; 8mg+5mg 28tk; 8mg+5mg 100tk; 8mg+5mg 30tk

Estonia - Estonian - Ravimiamet

krka, d.d., novo mesto - perindopriil+amlodipiin - tablett - 4mg+10mg 50tk; 4mg+10mg 60tk; 4mg+10mg 30tk; 4mg+10mg 100tk; 4mg+10mg 90tk

European Union - Estonian - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - brolucizumab - märg macula degeneration - oftalmoloogilised vahendid - beovu on näidustatud täiskasvanute raviks neovascular (märg) vanusega seotud makuladegeneratsiooni (amd).

European Union - Estonian - EMA (European Medicines Agency)

biosimilar collaborations ireland limited - etanertsept - arthritis, rheumatoid; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, psoriatic; spondylarthropathies; spondylitis, ankylosing; psoriasis - immunosupressandid - rheumatoid arthritisnepexto in combination with methotrexate is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adults when the response to disease-modifying antirheumatic drugs, including methotrexate (unless contraindicated), has been inadequate. nepexto saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu.  nepexto is also indicated in the treatment of severe, active and progressive rheumatoid arthritis in adults not previously treated with methotrexate. nepexto, üksi või koos metotreksaadi, on näidanud, et vähendada määra progressioon ühise kahju, mida mõõdetakse x-ray ja parandab füüsilist funktsiooni. juveniilse idiopaatilise arthritistreatment kohta polüartriidi (reumatoid-faktoriga positiivne või negatiivne) ja laiendatud oligoarthritis lastel ja noorukitel vanuses 2 aastat ja kes on olnud ebapiisav vastus, või kes on tõestanud sallimatu, metotreksaat. ravi psoriaatilise artriidi noorukid vanuses 12 aastat, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, või kes on tõestanud sallimatu, metotreksaat. ravi enthesitis seotud artriit noorukid vanuses 12 aastat, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, või kes on tõestanud sallimatu, tavapärane ravi. etanertsepti ei ole uuritud lastel vanuses alla 2 aastat. psoriaatilise arthritistreatment aktiivse ja progresseeruva psoriaatilise artriidi täiskasvanutel, kui vastus eelmisele haigust moduleeriva reumavastased narkomaania ravi on olnud ebapiisav. etanertsepti on näidanud, et parandada füüsilist funktsiooni psoriaatilise artriidiga patsientidel, et vähendada määra progressioon perifeersete ühine kahju, mida mõõdetakse x-ray patsientidel polüartikulaarse sümmeetriline haiguse alatüübid. axial spondyloarthritisankylosing spondylitis treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. mitte-radiograafiline axial spondyloarthritis ravi täiskasvanutel, kellel on raske mitte-radiograafiline axial spondyloarthritis, mille eesmärk põletiku poolt näidatud suurenenud c-reaktiivse valgu (crp) ja/või magnetresonantstomograafia (mri) tõendid, kes on ebaadekvaatne vastus mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (mspva-d). tahvel psoriasistreatment täiskasvanute mõõduka kuni raske psoriaas, kes ei suutnud reageerida, või kellel on vastunäidustus või ei talu teiste süsteemne ravi, sealhulgas ciclosporin, metotreksaadi või psoralen ja ultraviolett-valgus (puva). lastel tahvel psoriasistreatment kroonilise raske psoriaas lastel ja noorukitel vanuses 6 aastat, kes on ebapiisavalt kontrollitud, või ei talu, teiste süsteemsete raviviiside või phototherapies.

European Union - Estonian - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - isatuximab - mitu müeloomit - antineoplastilised ained - sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (mm) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (pi) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.

Estonia - Estonian - Ravimiamet

alembic pharmaceuticals europe limited - telmisartaan+amlodipiin - tablett - 80mg+10mg 98tk; 80mg+10mg 14tk; 80mg+10mg 7tk; 80mg+10mg 90tk; 80mg+10mg 10tk; 80mg+10mg 30tk

Estonia - Estonian - Ravimiamet

alembic pharmaceuticals europe limited - telmisartaan+amlodipiin - tablett - 40mg+10mg 30tk; 40mg+10mg 360tk; 40mg+10mg 28tk; 40mg+10mg 7tk; 40mg+10mg 98tk; 40mg+10mg 90tk; 40mg+10mg 14tk

Estonia - Estonian - Ravimiamet

alembic pharmaceuticals europe limited - telmisartaan+amlodipiin - tablett - 40mg+5mg 56tk; 40mg+5mg 360tk; 40mg+5mg 98tk; 40mg+5mg 14tk; 40mg+5mg 28tk; 40mg+5mg 30tk; 40mg+5mg 7tk

Estonia - Estonian - Ravimiamet

alembic pharmaceuticals europe limited - telmisartaan+amlodipiin - tablett - 80mg+5mg 360tk; 80mg+5mg 30tk; 80mg+5mg 28tk; 80mg+5mg 10tk; 80mg+5mg 56tk; 80mg+5mg 14tk; 80mg+5mg 90tk